筋委縮症:ウイルスによるmiR-196aの遺伝子導入は
CELF2の発言抑制を介してSBMAの表現型を改善する
球脊髄性筋萎縮症(SBMA)は、アンドロゲン受容体のポリグルタミン(polyQ)鎖の伸長(AR-polyQ)によって引き起こされる遺伝性神経変性疾患である。SBMAの特徴には、近位筋の萎縮、筋力低下、繊維束性収縮および球麻痺症状などがある…
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CELF2の発言抑制を介してSBMAの表現型を改善する
球脊髄性筋萎縮症(SBMA)は、アンドロゲン受容体のポリグルタミン(polyQ)鎖の伸長(AR-polyQ)によって引き起こされる遺伝性神経変性疾患である。SBMAの特徴には、近位筋の萎縮、筋力低下、繊維束性収縮および球麻痺症状などがある…
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CELF2の発言抑制を介してSBMAの表現型を改善する
球脊髄性筋萎縮症(SBMA)は、アンドロゲン受容体のポリグルタミン(polyQ)鎖の伸長(AR-polyQ)によって引き起こされる遺伝性神経変性疾患である。SBMAの特徴には、近位筋の萎縮、筋力低下、繊維束性収縮および球麻痺症状などがある…
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球脊髄性筋萎縮症(SBMA)は、アンドロゲン受容体のポリグルタミン(polyQ)鎖の伸長(AR-polyQ)によって引き起こされる遺伝性神経変性疾患である。SBMAの特徴には、近位筋の萎縮、筋力低下、繊維束性収縮および球麻痺症状などがある…
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